1為什么一定要由CMA機構對潔凈室進行檢測?

　　答：CMA資質是第三方檢測機構的準入門檻，同時也是權威檢測機構的一個標志。檢測機構要通過省級質監局對于其檢測場地、設備、人員、體系、文件等各方面考核之后，并且全部合格才能獲得CMA資質。換句話說，CMA資質是檢測行業的一個很高的技術門檻，我國法律有規定，檢測機構只有獲得了CMA資質之后，才能對外開展檢測業務，沒有獲得CMA資質之前開展檢測業務屬于違法行為。

　　2那么如何辨別哪些機構具有CMA資質?

　　答：直接讓第三方檢測公司提供，CMA資質是一個公開的資質證書，檢測機構都會提供證明其資質的。

　　3如何查詢CMA資質的合法性?

　　答：1、查看資質證書是否在有效期內，CMA資質證書右下角有證書有效期的時間，6年為一個周期，超出周期是不能開展業務的。

　　2、CMA資質證書上有二維碼，可以直接掃描二維碼打開登記注冊的信息，核對網上的信息和證書上的信息是否相符

　　3、登錄當地省級質監局的網站進行查詢。

       藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收CMA檢測報告

　　檢測參數：風量(換氣次數)或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度

　　高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度

　　上海專業潔凈室檢測技術公司是合格的第三方潔凈室檢測機構(咨詢電話：021-56572786)普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務。

　　檢測標準：

　　(1) 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001

　　(2)《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002

　　(3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004

　　(4)《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010

　　(5)《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

　　(6)《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

　　(7)《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010